工作职责：
负责医学部的医学方案撰写等事务性工作。
1. 填写国家药品监督管理局临床试验项目的注册表格。
2. 总收集临床试验相关文献，撰写新药申报资料的文献综述。
3. 负责临床试验数据的医学审核。
4. 协助各中心研究者进行各中心伦理意见答复。
5. 撰写或更新临床试验招募广告、日志卡、知情同意书、试验相关的填表说明。制定组长单位的伦理幻灯和启动会幻灯。制定门诊病历书写要点。
工资待遇每个地区的不一样。
工作职责：
负责医学部的医学方案撰写等事务性工作。
1. 填写国家药品监督管理局临床试验项目的注册表格。
2. 总收集临床试验相关文献，撰写新药申报资料的文献综述。
3. 负责临床试验数据的医学审核。
4. 协助各中心研究者进行各中心伦理意见答复。
5. 撰写或更新临床试验招募广告、日志卡、知情同意书、试验相关的填表说明。制定组长单位的伦理幻灯和启动会幻灯。制定门诊病历书写要点。
工资待遇每个地区的不一样。